Vidar Pharma, farmacéutica mexicana con sede en Jalisco, anunció un plan de expansión que la coloca en otra liga: más de 800 millones de pesos de inversión en San Pedro Tlaquepaque y la creación de más de 2,400 empleos directos e indirectos. El proyecto arrancará a inicios de 2026 y se desarrollará por etapas hasta finales de 2027, con un objetivo claro: multiplicar su capacidad productiva y ganar peso en el mapa farmacéutico nacional e internacional.

Una planta más grande, más moderna y con foco en volumen

La expansión incluye nuevas áreas de producción y un centro de distribución con 4,500 m² de superficie construida. Con esto, la compañía proyecta elevar su capacidad a más de 50 millones de piezas anuales, apoyada en tecnología europea de última generación, similar a la que utilizan laboratorios internacionales de alto perfil.

El plan contempla también un programa de capacitación técnica especializada para el personal, con el fin de fortalecer las competencias locales en manufactura farmacéutica avanzada. No es solo más infraestructura: es un upgrade completo del músculo productivo y humano de la empresa.

Qué van a producir: cáncer, crónicos y vacunas

Las nuevas líneas se enfocarán en dos frentes clave para cualquier sistema de salud:

• Oncológicos inyectables, orientados a terapias contra el cáncer.
• Tabletas y cápsulas para el tratamiento de enfermedades crónicas:
  • Diabetes
  • Padecimientos cardiovasculares
  • Trastornos gastrointestinales
  • Infecciones bacterianas

Además, la planta producirá liofilizados para terapias oncológicas y el desarrollo de vacunas, ampliando su participación en segmentos de alta complejidad y alto valor agregado.

Ambición clara: jugar en la primera división del sector

Vidar Pharma no oculta sus objetivos:

• Posicionarse entre los 10 principales fabricantes de oncológicos inyectables en México.
• Colarse en el top 5 mundial de productores de omeprazol.
• Fortalecer su presencia en las compras consolidadas del gobierno federal.
• Ampliar su portafolio con más de 20 nuevas moléculas de alta demanda nacional.

En paralelo, la empresa avanza en trámites ante Cofepris para renovar certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura y obtener nuevos registros sanitarios para medicamentos como:

• Atorvastatina (cardiovascular)
• Vidagliptina (diabetes)
• Oncológicos inyectables como carfilzomib, azacitidina y cabazitaxel, programados para ingresar entre 2026 y 2028.

Mirada global: certificaciones y mercados internacionales

La expansión no se queda dentro de México. Vidar Pharma ya trazó una ruta para obtener certificaciones de agencias regulatorias clave:

• EMA (Agencia Europea de Medicamentos)
• ANVISA (Brasil)
• INVIMA (Colombia)
• APEMED (Perú)

Contar con estos avales abre la puerta a exportar a Europa y América Latina, convirtiendo a la planta de Tlaquepaque en una plataforma de producción para mercados globales, no solo para el consumo interno.

Expansión con enfoque verde

El proyecto integra un componente de sustentabilidad que no es decorativo:

• Sistemas de captación pluvial
• Planta de tratamiento de agua
• Implementación de energía solar
• Operación bajo el estándar ISO 14001

El objetivo es reducir la huella ambiental de la planta y alinearse con las exigencias actuales de la industria farmacéutica y de los reguladores en temas de sostenibilidad.

Un movimiento alineado al Plan México y al futuro del sector salud

El director general, Alejandro Ortiz, subrayó que la inversión se alinea con la iniciativa del Plan México impulsada por el Gobierno Federal, reforzando el papel del sector privado en el acceso equitativo a medicamentos y en la mejora de la atención médica.

Para Jalisco, la apuesta consolida al estado como uno de los principales polos farmacéuticos e industriales del país, en un momento donde la autosuficiencia farmacéutica y la capacidad productiva nacional se han vuelto estratégicas.

Referencias Estaláctica™

• Comunicados corporativos de Vidar Pharma sobre su plan de expansión.
• Información de la Secretaría de Desarrollo Económico de Jalisco sobre inversión farmacéutica en el estado.
• Lineamientos de certificación EMA, ANVISA, INVIMA y APEMED.
• Documentación de Cofepris sobre registros sanitarios y Buenas Prácticas de Manufactura.

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